بررسی تاثیرmir-424 بر القای تمایز مونوسیتی در سلول های بنیادی خونساز cd133+ جدا شده از خون بند ناف
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی
- نویسنده علی رحیمیان مشهدی
- استاد راهنما مسعود سلیمانی سعید کاویانی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
میکروrna ها کلاسی از rna های کوچک غیر کد کننده هستند و اخیرا نشان داده شده است که نقشی اساسی در فرایند های مهم سلولی از جمله تکامل و تمایز، از طریق تنظیم پس از ترجمه، ایفا می کنند. نقش این عناصر اپی ژنتیک در رده سلولهای خونساز نیز بررسی شده است و شواهد زیادی دال بر دخالت میکرو rna شماره 424 [mir-424] در تمایز مونوسیتی وجود دارد.هدف ما در این مطالعه بررسی تاثیر افزایش بیان mir-424 در سلول های بنیادی خونساز و توانایی این میکروrna برای تمایز سلولهای یاد شده به سمت سلولهای میلوییدی بود. سلول های بنیادی خونساز که به این منظور انتخاب شدند، سلول های cd133+ بودند و برای ایجاد افزایش بیان دائم mir-424 از یک وکتور با ساختار رتروویروسی حاوی توالی پیش ساز mir-424 استفاده شد. پیشرفت فرایند تمایز با استفاده از تکنیک های ردیابی rt-pcr ، rt-rcr quantitative و فلوسایتومتری دنبال شد. در تکنیک فلوسایتومتری مارکر های مونوسیتی مورد بررسی ملکول های cd11b و cd14 بودند. سلول ها حدود یک هفته پس از آلودگی با ویروس خصوصیات مونوسیتی را از خود نشان دادند، یعنی تبدیل به سلولهای چسبنده شدند و افزایش بیان مارکرهای cd11b و cd14 در آنها دیده شد.. نتیجه این که افزایش بیان mir-424 فاکتور موثری در تمایز مونوسیتی می باشد و توانایی هدایت تمایز سلولهای بنیادی خونساز را به سمت رده مونوسیتی دارد.
منابع مشابه
تمایز سلول های بنیادی ژله وارتون بند ناف انسانی به سلول های خونساز
سابقه و هدف : سلول های بنیادی، قدرت خودنوسازی و تمایز به انواع سلول های بالغ بدن را دارند. در این کار سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف انسانی تحت تأثیر عصاره ریه موش به سمت سلول های خونی هدایت شدند عصاره ریه موش حاوی سیتوکین های نظیر: G-CSF,M-CSF,IL-6 و GM-CSF است که نقش فاکتور رشد در طول مراحل مختلف تمایز را دارند. مواد و روش ها : در این پژوهش ژله وارتون بند ناف انسان به قطعات نیم...
متن کاملتاثیر عصاره بایکالین، فعالکننده PPARγ بر تمایز اریتروئیدی سلولهای بنیادی خونساز CD133+ بند ناف
چکید ه سابقه و هدف ریشه خشک شده گیاه بایکالین، اثرات ضد ویروسی و ضد سرطانی دارد. این مطالعه جهت آشکارسازی اثر عصاره این گیاه بر روند تمایز سلولهای بنیادی خونساز CD133+ به رده اریتروئیدی انجام شد. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، جهت تعیین اثر لیگاندهای PPARγ (بایکالین و تروگلیتازون) بر روند تمایز سلولهای بنیادی در حین اریتروپوئز، سلولهای CD133+ از خون بند ناف جدا شدند و پس از مجاو...
متن کاملتوانایی تمایز سلول CD133+ خون بند ناف به سلولهای ترشحکننده انسولین
چکید ه سابقه و هدف تولید سلولهای اندوکرینی و جزایر انسولینساز، از جمله اهداف درمان دیابت میباشد. مشخص شده است که سلولهای CD133+ خون بند ناف قادر به بیان فاکتورهای رونویسی جنینی هم چون 4- SSEA و 4 OCT هستند و لذا میتوانند کاندید مناسبی برای درمان دیابت محسوب شوند. در این مطالعه سلولهای CD133+ خون بند ناف به منظور تمایز به سلولهای ترشحکننده انسولین مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و ر...
متن کاملتمایز سلول های بنیادی ژله وارتون بند ناف انسانی به سلول های خونساز
سابقه و هدف : سلول های بنیادی، قدرت خودنوسازی و تمایز به انواع سلول های بالغ بدن را دارند. در این کار سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف انسانی تحت تأثیر عصاره ریه موش به سمت سلول های خونی هدایت شدند عصاره ریه موش حاوی سیتوکین های نظیر: g-csf,m-csf,il-6 و gm-csf است که نقش فاکتور رشد در طول مراحل مختلف تمایز را دارند. مواد و روش ها : در این پژوهش ژله وارتون بند ناف انسان به قطعات نیم ...
متن کاملتاثیر miR-146a و miR-150 بر القای تمایز سلولهای لنفوئیدی T در سلولهای بنیادی خونساز
چکید ه سابقه و هدف میکرو RNA ها، کلاسی از RNA های کوچک غیر کدکننده هستند و اخیراً نشان داده شده است که نقشی اساسی در فرآیندهای مهم سلولی از جمله تکامل و تمایز از طریق تنظیم پس از ترجمه، ایفا میکنند. نقش این عناصر در رده سلولهای خونساز نیز بررسی شده است و شواهد زیادی دال بر دخالت میکرو RNA های شماره 150 ( miR-150 ) و 146 ( miR-146a ) در تمایز لنفوسیتهای T وجود دارد. هدف از این مطالعه، بر...
متن کاملبررسی میزان ماندگاری و سمیت نقاط کوانتومی در سلول های cd133 جدا شده از خون بند ناف و سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان انسان
علی رغم پیشرفت های چشمگیری که در سال های اخیر در عرصه سلول درمانی صورت گرفته است، سوالات بسیاری از جمله نحوه توزیع سلول های پیوند شده و سازوکارهای دخیل در فرایند بهبود تا به امروز بی پاسخ مانده اند. از این روی تصویربرداری و ردیابی سلول ها در درون موجودات زنده به منظور فهم بهتر و ارزیابی دقیق تر اثرات پیوند سلولی امری ضروری به شمار می آید. یک روش تصویربرداری کارآمد ضمن آنکه باید دارای خواص فیزیک...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023